Au titre I de la liste des produits et prestations remboursables, chapitre 1, section 7, sous-section 4, dans la rubrique « Solution stérile pour traitement symptomatique de la sécheresse oculaire avec kératite ou kérato-conjonctivite sèche », dans la rubrique « Laboratoires ALCON SAS (ALCON) », la nomenclature des codes 1144617 et 1117922 est remplacée comme suit :
| CODE | NOMENCLATURE |
|---|---|
| 1144617 | Solution à usage ophtalmique, ALCON, SYSTANE ULTRA UD, boîte 30 unidoses 0,7 ml Boite de 30 récipients unidoses stériles SYSTANE ULTRA UD sans conservateur de 0,7 ml des Laboratoires ALCON. DESCRIPTION : SYSTANE ULTRA UD est une solution stérile. INDICATIONS PRISES EN CHARGE : Traitement symptomatique de la sécheresse oculaire avec kératite ou kératoconjonctivite sèche en troisième intention après échec des substituts lacrymaux de faible viscosité et des gels (type carbomères). L’utilisation de SYSTANE ULTRA UD n’est pas indiquée chez des patients porteurs de lentilles de contact. MODALITÉS DE PRESCRIPTION ET D’UTILISATION : Prescription par un ophtalmologiste après diagnostic de kératite ou de kératoconjonctivite sèche, notamment par un test colorimétrique réalisé à la lampe à fente ; Prescription initiale ne pouvant excéder 6 mois de traitement. À l’issue de cette période, réévaluation idéalement par un ophtalmologiste pour un éventuel renouvellement de prescription. Après ouverture d’un récipient unidose, SYSTANE ULTRA UD doit être jeté après une utilisation unique. RÉFÉRENCE PRISE EN CHARGE Unidoses stériles de 0,7 mL Date de fin de prise en charge : 15 décembre 2030. |
| 1117922 | Solution à usage opht., ALCON, SYSTANE ULTRA, flacon multidose 10 ml, sans cons. Boite de 1 flacon multidose stérile SYSTANE ULTRA de 10 ml sans conservateur des Laboratoires ALCON. DESCRIPTION : SYSTANE ULTRA est une solution stérile présentée dans un flacon multidose de 10 mL (environ 300 gouttes), sans conservateur. INDICATIONS PRISES EN CHARGE : Traitement symptomatique de la sécheresse oculaire avec kératite ou kératoconjonctivite sèche en troisième intention après échec des substituts lacrymaux de faible viscosité et des gels (type carbomères). L’utilisation de SYSTANE ULTRA n’est pas indiquée chez des patients porteurs de lentilles de contact. MODALITÉS DE PRESCRIPTION ET D’UTILISATION : Prescription par un ophtalmologiste après diagnostic de kératite ou de kératoconjonctivite sèche, notamment par un test colorimétrique réalisé à la lampe à fente ; Prescription initiale ne pouvant excéder 6 mois de traitement. À l’issue de cette période, réévaluation idéalement par un ophtalmologiste pour un éventuel renouvellement de prescription. Après ouverture du flacon, SYSTANE ULTRA peut être utilisé pendant 3 mois. RÉFÉRENCE PRISE EN CHARGE Flacon multidose de 10 mL Date de fin de prise en charge : 15 février 2031. |
Le présent arrêté prend effet à compter du treizième jour suivant la date de sa publication au Journal officiel de la République française.
Le présent arrêté sera publié au Journal officiel de la République française.