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Maître Reda KOHEN, avocat au Barreau de Paris
Maître Reda KOHEN
Avocat au Barreau de Paris

Arrêté du 10 février 2026 portant renouvellement d’inscription et modification des conditions d’inscription du gel pour usage ophtalmique HYLOVIS GEL MULTI de la société TRB CHEMEDICA inscrit au titre I de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

Au titre I de la liste des produits et prestations remboursables, chapitre 1, section 7, sous-section 4, rubrique « Solution stérile pour traitement symptomatique de la sécheresse oculaire avec kératite ou kérato-conjonctivite sèche », dans la rubrique « Société TRB CHEMEDICA (TRB) », la nomenclature du code 1125637 est remplacée comme suit :

CODE NOMENCLATURE
1125637 Gel stérile hyaluronate de sodium 0,3 %, TRB, HYLOVIS GEL MULTI, flacon 15 ml
Gel stérile (sans conservateur) de hyaluronate de sodium 0,3 %, HYLOVIS GEL MULTI, boîte d’un flacon de 15 ml de la société TRB CHEMEDICA.
DESCRIPTION
HYLOVIS GEL MULTI est un gel stérile hypotonique base de hyaluronate de sodium à 0,3% sans conservateur.
INDICATIONS PRISES EN CHARGE
Traitement symptomatique de la sécheresse oculaire avec kératite ou kératoconjonctivite sèche en troisième intention après échec des substituts lacrymaux de faible viscosité et des gels (type carbomères).
Dans cette indication, l’utilisation de HYLOVIS GEL MULTI n’est pas indiquée chez des patients porteurs de lentilles de contact.
MODALITES DE PRESCRIPTION ET D’UTILISATION
Dans le cadre de l’indication retenue à la LPPR pour les produits de ce type :
– prescription par un ophtalmologiste après diagnostic de kératite ou de kératoconjonctivite sèche, notamment par un test colorimétrique réalisé à la lampe à fente ;
– prescription initiale ne pouvant excéder 6 mois de traitement. À l’issue de cette période, réévaluation idéalement par un ophtalmologiste pour un éventuel renouvellement de prescription.
Après ouverture du flacon multidose, HYLOVIS GEL MULTI peut être utilisé pendant 6 mois.
REFERENCE PRISE EN CHARGE
Flacon multidoses de 15 mL, sans conservateur
Date de fin de prise en charge : 15 août 2030.


Le présent arrêté prend effet à compter du treizième jour suivant la date de sa publication au Journal officiel de la République française.


Le présent arrêté sera publié au Journal officiel de la République française.

Source : Cour de cassation – Base Open Data « Judilibre » & « Légifrance ».