Au titre III de la liste des produits et prestations remboursables, chapitre 1er, section 3, sous-section 1, paragraphe 4 « Implants articulaires de hanche », dans la rubrique « Cotyles à insert à double mobilité », dans la rubrique « Société GROUPE LEPINE (LEPINE) », après le code 3133256, le produit suivant est ajouté :
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| CODE | NOMENCLATURE |
|---|---|
| 3121885 | Hanche, double mobilité, LEPINE, QUATTRO SLIMFIT, cupule non cimentée. Cupule non cimentée pour cotyle à double mobilité QUATTRO SLIMFIT de la société GROUPE LEPINE. DESCRIPTION Les implants cotyloïdiens à double mobilité sans ciment de la gamme QUATTRO sont des composants acétabulaires pour prothèse totale de hanche. Les cotyles à double mobilité de la gamme QUATTRO sont constitués d’une cupule métallique associée à un insert en polyéthylène conventionnel. Ils sont associés sur le versant fémoral à une tête fémorale (métallique ou céramique) montée ou associée à une tige. La cupule QUATTRO SLIMFIT est en alliage de chrome et cobalt (ISO 5832-4 et ASTM F75) avec un revêtement bicouche de titane (ASTM F1580) et d’hydroxyapatite (ISO 13779-6). Sa surface externe présente une macrostructure sur la zone équatoriale et des rainures horizontales sur la zone supérieure. La calotte polaire de la cupule est tronquée pour éviter l’appui en fond de cotyle et privilégier le « press-fit » équatorial. La cupule QUATTRO SLIMFIT est livrée préassemblée sur une platine d’impaction stérile en polyéthylène (avec son joint en silicone). La cupule QUATTRO SLIMFIT est à associer à un insert en polyéthylène conventionnel à très haut poids moléculaires (UHMW PE) vendu seul ou préassemblé à une tête en acier inoxydable ou à une tête en céramique d’alumine. Les cupules QUATTRO SLIMFIT sont compatibles avec les inserts à double mobilité inscrits sur la LPPR sous les codes 3161815, 3160276, 3120963 et 3171044. INDICATION PRISE EN CHARGE Arthroplasties de première intention chez les patients ayant un risque de luxation très élevé (atteintes neurologiques sévères, troubles neuropsychiatriques, addictions et grandes défaillances neuromusculaires). La fixation « press-fit » est recommandée lorsque le lit osseux du patient est de bonne qualité. MODALITÉS DE PRESCRIPTION ET D’UTILISATION IRM comptabilité Selon la notice du marquage CE, les cupules QUATTRO SLIMFIT sont IRM compatibles sous conditions. Les conditions de sécurité émises par le fabricant sont les suivantes : – « champ magnétique statique de 1,5 T ; – gradient spatial de champ magnétique maximum de 2 000 Gauss/cm (20 T/m) ; – débit d’absorption spécifique (DAS) de l’énergie, moyenné sur l’ensemble du corps de 2 W/kg (mode de fonctionnement normal) ; – utilisation d’une bobine radiofréquence (RF) transmission/réception. » RÉFÉRENCES PRISES EN CHARGE HQCSF144 ; HQCSF146 ; HQCSF148 ; HQCSF150 ; HQCSF152 ; HQCSF154 ; HQCSF156 ; HQCSF158 ; HQCSF160 ; HQCSF162 Date de fin de prise en charge : 31 janvier 2030. |
».
Le présent arrêté prend effet à compter du treizième jour suivant la date de sa publication au Journal officiel de la République française.
Le présent arrêté sera publié au Journal officiel de la République française.