L’expérimentation « IATROPREV 2 : optimisation des prescriptions médicamenteuses dans le parcours de soins de la personne âgée, dans l’objectif de réduire le risque iatrogène » est autorisée à compter de la publication du présent arrêté, dans les conditions précisées dans le cahier des charges susvisé.

La durée maximale de l’expérimentation est fixée à trente-six mois à compter de l’inclusion du premier patient.

Le présent arrêté sera publié au Journal officiel de la République française.