L’innovation « Suivi à domicile des patients sous anticancéreux oraux – ONCOLINK » est autorisée à compter de la publication du présent arrêté, dans les conditions précisées par le cahier des charges susvisé.
La période transitoire est établie pour une durée de dix-huit mois à compter de la publication du présent arrêté.
Le présent arrêté est publié au Journal officiel de la République française.