Au titre III de la liste des produits et prestations remboursables, chapitre 1er, section 1, sous-section 2, paragraphe 8 « Implants exovasculaires » :
1° La rubrique dénommée « Société LIFETECH SCIENTIFIC (LIFETECH) » devient « Société DiMed Care (DIMEDCARE) » ;
2° Le libellé court du code 3151202 relatif à l’implant exovasculaire LAMBRE est remplacé comme suit : « Implant exovasculaire, fermeture AAG, DIMEDCARE, LAMBRE. » ;
3° La nomenclature du code 3151202 est remplacée comme suit :
«
| CODE | NOMENCLATURE |
|---|---|
| 3151202 | Implant exovasculaire, fermeture AAG, DIMEDCARE, LAMBRE. DESCRIPTION Le système de fermeture de l’appendice auriculaire gauche LAMBRE se compose d’un obturateur d’appendice auriculaire gauche (disponible sous deux formes : en simple lobe ou multilobes) et d’un système d’introduction (disponible en deux modèles : simple ou double courbe). INDICATION Prévention des évènements thromboemboliques chez les patients en fibrillation atriale non valvulaire à haut risque thromboembolique avec un score CHA2DS2-VASc ≥ 2 chez l’homme ou CHA2DS2-VASc ≥ 3 chez la femme et une contre-indication à un traitement anticoagulant au long cours (validation par une réunion de concertation pluridisciplinaire). A l’exclusion de cette indication, la fermeture percutanée de l’auricule gauche n’est pas une alternative aux anticoagulants oraux en prévention primaire du risque thromboembolique lié à la fibrillation atriale. Le refus par le patient du traitement anticoagulant oral n’est pas une indication à la fermeture de l’auricule gauche MODALITÉS DE PRESCRIPTION ET D’UTILISATION Les modalités de prescription et d’utilisations du dispositif LAMBRE sont celles prévues par l’arrêté du 28 novembre 2022 modifiant l’arrêté du 12 mai 2016 limitant la pratique de l’acte de « fermeture de l’appendice auriculaire gauche par voie transcutanée » à certains établissements de santé en application de l’article L. 1151-1 du CSP. Modalités de suivi du patient – Traitement antiagrégant antiplaquettaire post-intervention : le schéma thérapeutique et la durée (au minimum de 6 mois) doivent être discutés et validés au cas par cas de façon collégiale lors de la sélection du patient. – Contrôle présortie avec échographie transthoracique de contrôle (pour exclure un épanchement péricardique ou un déplacement de la prothèse). – Suivi (thrombus intracardiaque, fuite résiduelle et autre EI) par ETO ou scanner dans les 3 mois post-intervention et par échographie transthoracique à 12 et 24 mois en l’absence d’événement cardiovasculaire. REFERENCES PRISES EN CHARGE LT-LAA-1622 ; LT-LAA-1824 ; LT-LAA-2026 ; LT-LAA-2228 ; LT-LAA-2430 ; LT-LAA-1630 ; LT-LAA-2632 ; LT-LAA-2834 ; LT-LAA-3036 ; LT-LAA-3236 ; LT-LAA-3438 ; LT-LAA-3640 ; LT-LAA-1832 ; LT-LAA-2032 ; LT-LAA-2234 ; LT-LAA-2436 ; LT-LAA-2638. Date de fin de prise en charge : 30 juin 2027. |
».
Le présent arrêté prend effet à compter du treizième jour suivant la date de sa publication au Journal officiel.
Le présent arrêté sera publié au Journal officiel de la République française.