Arrêté du 8 avril 2026 portant renouvellement d’inscription et modification des conditions d’inscription des implants du tronc cérébral SYNCHRONY ABI et SYNCHRONY PIN ABI, des processeurs RONDO 3 et SONNET 2 de la société MED-EL inscrits au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale ainsi que de l’inscription du processeur SONNET 3 au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

Au titre III de la liste des produits et prestations, chapitre 4, section 12 :

a) Dans la sous-section 2 « Systèmes d’implants du tronc cérébral », dans la rubrique « Société MED-EL Elektromedizinische Geräte Gesellschaft m.b.H (MED-EL) » :
1. Dans la nomenclature du code 3437909, le paragraphe « RÉFÉRENCE PRISE EN CHARGE » est modifié comme suit :
« RÉFÉRENCE PRISE EN CHARGE :
31095 » ;
2. Dans la nomenclature des codes 3437909 et 3494965, la date de fin de prise en charge est portée au 28 février 2029 ;

b) Dans la sous-section 3 « Processeurs pour système d’implant cochléaire (implant coch) et implant du tronc cérébral », dans la rubrique « Société MED-EL Elektromedizinische Geräte Gesellschaft (MED-EL) » :
1. La nomenclature des codes 3485950 et 3439044 est remplacée comme suit :

CODE NOMENCLATURE
3485950 Implant coch ou tronc cérébral, processeur, MED-EL, SONNET 2
DESCRIPTION
Les processeurs SONNET 2 Me1510 et SONNET 2 EAS Me1520 sont compatibles avec les anciennes générations d’implants MED-EL.
La différence entre les modèles SONNET 2 et SONNET 2 EAS (Electric-Acoustic Stimulation) réside dans l’ajout d’un embout en silicone qui permet une stimulation acoustique en plus de la stimulation électrique.
INDICATIONS PRISES EN CHARGE
– Surdités neurosensorielles (surdité de perception) bilatérales sévères à profondes, après échec ou inefficacité d’un appareillage acoustique conventionnel ;
– Surdités unilatérales sévères à profondes avec acouphènes invalidants (objectivés par un score THI > 50 ou une EVA gêne ≥ 6 ou questionnaire validé mesurant une gêne sévère liée à l’acouphène), après échec ou inefficacité des systèmes CROS ou à ancrage osseux.
Le renouvellement du processeur au-delà de la période de garantie est envisageable lorsqu’une dégradation des performances (auditives ou non auditives) est observée du fait du processeur.
RÉFÉRENCES PRISES EN CHARGE
– SONNET 2 : 37583 ; 37586 ; 37589 ; 37592 ; 37595 ; 37598 ; 37601 ; 37604 ; 37607 ; 37610 ; 37613 ; 37616.
– SONNET 2 EAS : 37727 ; 37730 ; 37733 ; 37736 ; 37739 ; 37742 ; 37745 ; 37748 ; 37751 ; 37754 ; 37757 ; 37760.
Date de fin de prise en charge : 28 février 2029.
3439044 Implant coch ou tronc cérébral, processeur, MED-EL, RONDO 3
DESCRIPTION
Le processeur RONDO 3 est compatible avec les anciennes générations d’implants MED-EL.
Deux variantes du processeur RONDO 3 sont disponibles ; elles diffèrent par le type d’aimant avec lequel elles sont fournis :
– le kit RONDO 3 Me1550 (DIAMETRAL) est compatible avec SYNCHRONY (SYNCHRONY, SYNCHRONY 2, SYNCHRONY 2 S-VECTOR) ;
– le kit RONDO 3 Me1550 (AXIAL) est compatible avec SYNCHRONY (C40/ C40+/ PULSAR/ SONATA/ CONCERTO/ CONCERTO PIN.
INDICATIONS PRISES EN CHARGE
– Surdités neurosensorielles (surdité de perception) bilatérales sévères à profondes, après échec ou inefficacité d’un appareillage acoustique conventionnel ;
– Surdités unilatérales sévères à profondes avec acouphènes invalidants (objectivés par un score THI > 50 ou une EVA gêne ≥ 6 ou questionnaire validé mesurant une gêne sévère liée à l’acouphène), après échec ou inefficacité des systèmes CROS ou à ancrage osseux.
Le renouvellement du processeur au-delà de la période de garantie est envisageable lorsqu’une dégradation des performances (auditives ou non auditives) est observée du fait du processeur.
RÉFÉRENCES PRISES EN CHARGE
– Kit RONDO 3 Me1550 (DIAMETRAL) : 37379 ;
– Kit RONDO 3 Me1550 (AXIAL) : 37380.
Date de fin de prise en charge : 28 février 2029.

2. Après la nomenclature du code 3439044, le produit suivant est ajouté :

3412499 Implant coch ou tronc cérébral, processeur, MED-EL, SONNET 3
DESCRIPTION
La différence entre les modèles SONNET 3 et le SONNET 3 EAS (Electric-Acoustic Stimulation) réside dans l’ajout d’un embout en silicone qui permet une stimulation acoustique en plus de la stimulation électrique.
INDICATIONS PRISES EN CHARGE
– Surdités neurosensorielles (surdité de perception) bilatérales sévères à profondes, après échec ou inefficacité d’un appareillage acoustique conventionnel ;
– Surdités unilatérales sévères à profondes avec acouphènes invalidants (objectivés par un score THI > 50 ou une EVA gêne ≥ 6 ou questionnaire validé mesurant une gêne sévère liée à l’acouphène), après échec ou inefficacité des systèmes CROS ou à ancrage osseux.
Le renouvellement du processeur au-delà de la période de garantie est envisageable lorsqu’une dégradation des performances (auditives ou non auditives) est observée du fait du processeur.
RÉFÉRENCES PRISES EN CHARGE
– SONNET 3 : 43484 ; 43486 ; 43488 ; 43490 ; 43492 ; 434394.
– SONNET 3 EAS : 43496 ; 43498 ; 43500 ; 43502 ; 43504 ; 43506.
Date de fin de prise en charge : 30 avril 2031.


Le présent arrêté prend effet à compter du treizième jour suivant la date de sa publication au Journal officiel de la République française.


Le présent arrêté sera publié au Journal officiel de la République française.

Source : Cour de cassation – Base Open Data « Judilibre » & « Légifrance ».

Laisser un commentaire

En savoir plus sur Maître Reda Kohen, avocat en droit immobilier et droit des affaires à Paris

Abonnez-vous pour poursuivre la lecture et avoir accès à l’ensemble des archives.

Poursuivre la lecture